ailedergisi.com

Omfalit  özellikle yenidoğan bebekte daha sık olarak ortaya çıkan, göbek bağının enfekte olması durumudur. Omfalit yetişkinlerde de gorzlebilmesine rağmen sıklık bebeklerde rastladığı için burada yenidoğan bebeklerde görülen omfalite değinmek istiyoruz. Doğumdan sonra kesilen göbek bağı, yaklaşık 7–10 gün sonra kuruyarak düşer. Bu zaman zarfında göbek bağının çeşitli mikroplar tarafından enfekte edilmesi göbek bağı iltihabına sebep olur. Göbek bağının enfeksiyonu ciddi bir durum olduğundan, bir uzmanı tarafından hastane ortamında ve iyi bir planlama ile tedavi edilmesi gerekir. Doğum eylemi esnasında hijyen kurallarına uyulması ve doğum sonrası bebeğin göbek bakımının hergün düzenli ve doğru bir şekilde yapılması omfalit riskini önemli ölçüde azaltır.Yenidoğan bebekte göbek bakımın nasıl yapılacağı ile ilgili ayrıntılı bilgi için Yenidoğanın Göbek Bakımı yazımızı okuyabilirsiniz. Omfalit Gelişmesinin Sebepleri: Genellikle en büyük neden bağışıklık sisteminin zayıf düşmesi olarak

  KOAH nedir? KOAH ya da Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı, amfizem, kronik bronşit ve iki hastalığın kombinasyonunu içeren ilerleyici akciğer hastalıklarını tanımlamak için kullanılan genel bir terimdir. Bu hastalık grubu ilerleyici nefes darlığı ile karakterizedir. Belirtiler; nefes alma zorluğu, öksürük, mukus (balgam) üretimi ve hırıltıyı içerir. KOAH, sıklıkla sigara dumanından kaynaklanan tahriş edici gazlarla uzun süre maruziyetten kaynaklanır. KOAH hastaları kalp hastalığı, akciğer kanseri gibi bazı hastalık geliştirme riski altındadırlar. K OAH ilerleyici ve (şu anda) tedavisi olmayan bir hastalıktır; fakat doğru teşhis ve tedavi ile hastalığı yönetmek mümkündür. Daha iyi nefes almak için yapabileceğiniz birçok şey vardır. İnsanlar KOAH'la yıllarca yaşayabilir ve hayattan keyif alabilirler. KOAH, uzun yıllar sigara kullanmış ortalama 55 yaşı civarındaki e rkeklerde görülmekle birlikte, sigara içen kadınlarda da rastlanır. Çok nadiren de olsa, sigara içmeyen kişilerde ve

Adrenal bezler, vücudumuzun endokrin sisteminin bir parçasıdır. Vücudumuzun süreçlerinin her alanında önemli bir rol oynayan hormonları (kimyasal maddeler) salmak için birlikte çalışan birbirine bağlı bir bez grubudur. Bu bezlerin fiziksel olarakh asar görmesi ve artık düzgün şekilde çalışmaması halinde buna Addison Hastalığı denir. Adrenaller, her böbrek üzerinde uzanan ve yaklaşık olarak başparmağınızdan büyük olduğu iki üçgen şeklinde bezlerdir. Her adrenal bez, adrenal korteks adı verilen dış bir kısım ve adrenal medulla adı verilen bir iç kısımdan oluşur. Adrenalardan salınan hormonlar arasında kortizol, adrenalin ve aldosteron bulunur. Bu hormonlar, metabolizma, kan basıncını ve strese karşı vücudun tepkisini düzenlemeye yardımcı olur. Adrenal bezlerin ürettiği bir başka hormon olan dehidroepiandrosteron (DHEA) cinsiyet hormonları olan androjenler ve estrojenler yapmak için kullanılır. Addison Hastalığı Nedir? Addison hastalığı olan insanlardaki adrenal bezler düzgün çalışmaz

Angelman sendromu,  temel olarak sinir sistemini etkileyen karmaşık bir genetik rahatsızlıktır.  Angelman sendromu  için karakteristik olan özelliklerden çoğu, UBE3A adı verilen gende bulunan fonksiyonel kayıpan kaynaklanır. Kişiler normal şartlarda her bir ebeveynden UBE3A geninin bir kopyasını miras alir. Bu genin her iki kopyası da vücudun dokularının birçoğunda aktif hale gelir. Bununla birlikte, beynin belirli bölgelerinde, yalnızca bir kişinin annesinden miras alınan kopya aktiftir. Bu ebeveyn spesifik gen aktivasyonu, genomik imprinting olarak adlandırılan bir fenomenden kaynaklanır. UBE3A geninin maternal kopyası, bir kromozomal değişiklik veya bir gen mutasyonu nedeniyle kaybolursa, bir kişinin beynin bazı bölümlerinde genin aktif kopyası olmayacaktır. Angelman Sendromu vakalarında, birkaç farklı genetik mekanizma, UBE3A geninin maternal (anneden gelen) kopyasını etkisiz hale getirebilir veya silebilir. Çoğu Angelman sendromu vakası (yaklaşık yüzde 70), bu geni içeren mater

Merhaba arkadaşlar, bu yazımda sizlere bireysel eğitim nedir? Kim tarafından ve nasıl verilir? Kimlere verilir? Ne gibi faydalar sağlar? gibi soruların cevabını vermeye çalışacağız. Bireysel eğitim,  özel gereksinimli ve üstün zekalı bireylere verilen bire bir eğitim olarak tanımlanır. Bu eğitim yetersizliği olan bireylerde, bu durumun engele dönüşmesini önlemek, engeli olan bireyleri kendi öz bakım becerilerini yapabilecek ve toplumla kaynaşabilecek düzeye getirmek, üstün zekalı ve yetenekli bireylerde ise kapasitelerini en üst seviyede kullanabilmelerini sağlamak için verilen bir eğitim olarak karşımıza çıkar. Özel gereksinimli bireyler, toplumdaki diğer bireylerden farklı özelliklerde olduklarından, eğitim gereksinimleri ancak bireysel olarak planlanan eğitim ve öğretim planları kullanılarak karşılanabilir. Bireyselleştirilmiş Eğitim Planı Nedir? Özel eğitime ihtiyacı olan özel gereksinimli bireyler için okul personeli, destek sağlayan personel ve öğrenci velisinin de içinde bul

Biyotinidaz Eksikliği,  normalde vücutta salgılanan biyotinidaz enziminin az üretilmesi ya da tamamen yokluğunda ortaya çıkan, tedavi edilebilir, metabolik bir bozukluktur.  Biyotinidaz eksikliği , biyotin ya da diğer adıyla H vitamininin vücutta düzgün şekilde işleyemediği kalıtsal bir hastalıktır. Biyotin, metabolik süreçler için vazgeçilmez bir vitamindir ve biotinidaz enziminin çalışması gereklidir. BTD geninde mutasyon olması biotinidaz eksikliği ile sonuçlanır.  Biyotinidaz eksikliği ile ilgili genetik özellikler kuşaklar arasında otozomal resesif kalıtım şekliyle aktarılır.  Biotinidaz Eksikliği Belirtileri ve Bulguları  Bebekler doğumda biyotinidaz eksikliği ile ilgili herhangi bir belirti göstermezler. Belirtiler doğumdan sonraki ilk bir kaç hafta ya da aylık zaman dilimi içerisinde belirginleşmeye başlar. Başlıca özellikleri arasında hipotoni olarak adlandırılan kaslarda gevşeklik, epilepsi nöbetleri, ciddi saç dökülmesi, ciltte iltihabi döküntüler, gelişimsel gecikme ve

  Flebit , bir damarın iltihaplanması anlamına gelir. Tromboflebit ise damarda bir veya daha fazla kan pıhtına bağlı olarak iltihaplanma olması durumudur.  Tromboflebit  daha sık olarak bacaklarda görülür. Bununla birlikte kolllarda da ortaya çıkabilir. Damardaki kan pıhtısı, ağrı ve tahrişe neden olur ve kan akışını engelleyerek sorunlara yol açar.  Flebit , hem yüzeyel hem de derin damarlarda ortaya çıkabilir. Yüzeyel flebit , cilt yüzeyindeki damarları etkiler. Durum nadiren ciddidir ve uygun bakım ile genellikle hızlı bir şekilde giderilir. Bazen yüzeysel flebitli insanlar derin damarlarda da flebit sorunu ilemkarşı karşıya kalırlar, bu nedenle tıbbi bir değerlendirme şarttır. Derin damarlarda ortaya çıkan tromboflebit , genellikle bacaklarda derinde bulunan daha büyük kan damarlarını etkiler. Büyük kan pıhtıları oluşabilir, bu da kopar ve akciğerlere gidebilir. Bu ciddi bir durumdur ve pulmoner emboli olarak adlandırılır. Flebit neden olur? Flebit nedenleri nelerdir? Yüzeyel